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fresenius kabi france sa - oxaliplatine 5 mg - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > oxaliplatine 5 mg - autres antinéoplasiques, composés à base de platine - classe pharmacothérapeutique : autres antinéoplasiques, composés à base de platine - code atc : l01xa03 .le principe actif d'oxaliplatine kabi est l'oxaliplatine.oxaliplatine kabi est utilisé dans le traitement du cancer du gros intestin (traitement du cancer du côlon de stade iii après résection complète de la tumeur initiale ; du cancer colorectal métastatique). oxaliplatine kabi est utilisé en association avec d'autres médicaments anticancéreux dénommés 5-fluorouracile et acide folinique.oxaliplatine kabi est un médicament anticancéreux à base de platine.

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fresenius kabi france sa - chlorure de sodium 0 - solution - 0,9 g - pour 100 ml > chlorure de sodium 0,9 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion/ solution d'électrolytes / chlorure de sodium - classe pharmacothérapeutique : substituts du plasma et solutions pour perfusion/solution d’électrolytes/chlorure de sodium , code atc : b05xa03chlorure de sodium fresenius 0,9 % est une solution pour perfusion stérile et incolore.ce médicament est utilisé dans les situations suivantes : traitement des carences en sodium, traitement de la déshydratation (perte d’eau) ; traitement de l’hypovolémie (baisse brutale du volume du sang circulant) ; véhicule ou diluant pour les médicaments compatibles administrés par voie parentérale.

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fresenius kabi france sa - glucose anhydre 5 - solution - 5,00 g - pour 100 ml de solution pour perfusion > glucose anhydre 5,00 g sous forme de : glucose monohydraté 5,50 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion / hydrates de carbone. code atc : b05ba03 - classe pharmacothérapeutique : substituts du plasma et solutions pour perfusion/hydrates de carbone - code atc : b05ba03il s'agit d'une solution pour perfusion stérile et incolore à légèrement jaune, destinée à : la réhydratation en cas de perte excessive d'eau par l'organisme; la prévention des déshydratations; l'utilisation comme solvant ou véhicule pour les médicaments compatibles administrés par voie parentérale; la prévention et au traitement de la cétose (acétone dans le sang) dans les dénutritions.

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fresenius kabi france sa - chlorure de sodium 6; chlorure de potassium 0; chlorure de calcium dihydraté 0; sodium (lactate de) - solution - 6,00 g - pour 1000 ml > chlorure de sodium 6,00 g > chlorure de potassium 0,40 g > chlorure de calcium dihydraté 0,27 g > sodium (lactate de), solution de 6,34 g - solutions modifiant le bilan electrolytique - classe pharmacothérapeutique solutions modifiant le bilan electrolytique - code atc : b05 bb 01le ringer lactate fresenius est une solution pour perfusion limpide et incolore destinée au traitement des états de déshydratation extracellulaire (perte d'eau), de l'hypovolémie (baisse brutale du volume du sang circulant), de l'acidose métabolique (excès d'acide dans le sang).

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accord healthcare france sas - oxaliplatine 5 mg - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > oxaliplatine 5 mg - autres antinéoplasiques, composés à base de platine - classe pharmacothérapeutique : autres antinéoplasiques, composés à base de platine- code atc : l01xa03oxaliplatine accord est utilisé pour traiter le cancer du gros intestin (traitement du cancer du côlon au stade iii après résection complète de la tumeur initiale, cancer colorectal métastatique).oxaliplatine accord est utilisé en association avec d'autres médicaments anticancéreux appelés le 5-fluorouracile et l'acide folinique.oxaliplatine accord doit être dissout et mis en solution avant de pouvoir être injecté dans une veine.oxaliplatine accord est un médicament antinéoplasique ou anticancéreux et contient du platine.

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csl behring gmbh - facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui; facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui; facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui; facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui; protéine c humaine 15 - 45 ui; protéine s 12 - 38 ui - poudre - 20 - 48 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui > facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui > facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui > facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui > protéine c humaine 15 - 45 ui > protéine s 12 - 38 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteurs de coagulation ii, vii ix et x en association, code atc : b02bd01.qu’est-ce-que confidex ?confidex se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. poudre blanche ou légèrement colorée, ou solide friable. la solution reconstituée est administrée par injection dans une veine.confidex est obtenu à partir de plasma humain (qui est la partie liquide du sang) et contient les facteurs ii, vii, ix et x humains de la coagulation. les concentrés contenant ces facteurs de la coagulation sont appelés produits de complexe prothrombique. les facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendent de la vitamine k et sont importants pour la coagulation du sang. en l’absence de l’un de ces facteurs, le sang ne coagule pas aussi rapidement qu’il le devrait, et il existe ainsi une tendance accrue aux saignements. le remplacement des facteurs ii, vii, ix et x par confidex permet de rétablir les mécanismes de la coagulation.dans quels cas confidex est-il utilisé ?confidex est administré pour la prévention (pendant une intervention chirurgicale) et le traitement des hémorragies dues à un déficit acquis ou congénital en l’un des facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendant de la vitamine k et présents dans le sang, quand des formulations purifiées de facteurs spécifiques de la coagulation ne sont pas disponibles.

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csl behring gmbh - facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui; facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui; facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui; facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui; protéine c humaine 15 - 45 ui; protéine s 12 - 38 ui - poudre - 20 - 48 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui > facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui > facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui > facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui > protéine c humaine 15 - 45 ui > protéine s 12 - 38 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteurs de coagulation ii, vii ix et x en association, code atc : b02bd01.qu’est-ce que confidex ?confidex se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. poudre blanche ou légèrement colorée, ou solide friable. la solution reconstituée est administrée par injection dans une veine.confidex est obtenu à partir de plasma humain (qui est la partie liquide du sang) et contient les facteurs ii, vii, ix et x humains de la coagulation. les concentrés contenant ces facteurs de la coagulation sont appelés produits de complexe prothrombique. les facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendent de la vitamine k et sont importants pour la coagulation du sang. en l’absence de l’un de ces facteurs, le sang ne coagule pas aussi rapidement qu’il le devrait, et il existe ainsi une tendance accrue aux saignements. le remplacement des facteurs ii, vii, ix et x par confidex permet de rétablir les mécanismes de la coagulation.dans quel cas confidex est-il utilisé ?confidex est administré pour la prévention (pendant une intervention chirurgicale) et le traitement des hémorragies dues à un déficit acquis ou congénital en l’un des facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendant de la vitamine k et présents dans le sang, quand des formulations purifiées de facteurs spécifiques de la coagulation ne sont pas disponibles.

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csl behring gmbh - facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui; facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui; facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui; facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui; protéine c humaine 15 - 45 ui; protéine s 12 - 38 ui - poudre - 20 - 48 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui > facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui > facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui > facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui > protéine c humaine 15 - 45 ui > protéine s 12 - 38 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteurs de coagulation ii, vii ix et x en association, code atc : b02bd01.qu’est-ce que confidex ?confidex se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. poudre blanche ou légèrement colorée, ou solide friable. la solution reconstituée est administrée par injection dans une veine.confidex est obtenu à partir de plasma humain (qui est la partie liquide du sang) et contient les facteurs ii, vii, ix et x humains de la coagulation. les concentrés contenant ces facteurs de la coagulation sont appelés produits de complexe prothrombique. les facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendent de la vitamine k et sont importants pour la coagulation du sang. en l’absence de l’un de ces facteurs, le sang ne coagule pas aussi rapidement qu’il le devrait, et il existe ainsi une tendance accrue aux saignements. le remplacement des facteurs ii, vii, ix et x par confidex permet de rétablir les mécanismes de la coagulation.dans quel cas confidex est-il utilisé ?confidex est administré pour la prévention (pendant une intervention chirurgicale) et le traitement des hémorragies dues à un déficit acquis ou congénital en l’un des facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendant de la vitamine k et présents dans le sang, quand des formulations purifiées de facteurs spécifiques de la coagulation ne sont pas disponibles.

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arrow generiques - oxaliplatine 5 mg - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > oxaliplatine 5 mg - autres antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : autres antinéoplasiques, composés à base de platine - code atc : l01xa03.le principe actif d'oxaliplatine arrow est l'oxaliplatine.oxaliplatine arrow est utilisé dans le traitement du cancer du gros intestin (traitement du cancer du côlon de stade iii après résection complète de la tumeur initiale ; du cancer colorectal métastatique).oxaliplatine arrow est utilisé en association avec d'autres médicaments anticancéreux dénommés 5-fluorouracile et acide folinique.oxaliplatine arrow est un médicament anticancéreux à base de platine.

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medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - oxaliplatine 5 mg - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > oxaliplatine 5 mg - autres antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique autres antinéoplasiques, dérivés du platine - code atc : l01xa03la substance active d’oxaliplatine medac est l’oxaliplatine.oxaliplatine medac est utilisé pour traiter le cancer du gros intestin (traitement du cancer du côlon de stade iii après résection complète de la tumeur primaire et du cancer colorectal métastatique). oxaliplatine medac est utilisé en association avec d’autres médicaments anticancéreux appelés 5‑fluorouracile et acide folinique.oxaliplatine medac est un médicament antinéoplasique (anticancéreux) qui contient du platine.